由麻省总医院布莱根和丹娜-法伯癌症研究所的研究人员领导的团队已经证明，单次注射溶瘤病毒——一种经过基因改造、能选择性感染并摧毁癌细胞的病毒——可以招募免疫细胞穿透并持久存留在脑肿瘤深处。这项发表在《细胞》杂志上的研究，详细阐述了这种疗法如何在近期的一项临床试验中延长了胶质母细胞瘤患者的生存期。胶质母细胞瘤是最常见且最恶性的原发性脑肿瘤。

"胶质母细胞瘤患者未能从那些改变了其他癌症类型（如黑色素瘤）患者治疗的免疫疗法中受益，因为胶质母细胞瘤是一种'冷'肿瘤，抗癌免疫细胞浸润差。"共同资深作者、丹娜—法伯癌症研究所癌症免疫学和病毒学系主任Kai Wucherpfennig医学博士说。

"我们的临床试验和机制研究的结果表明，现在将这种关键的免疫细胞引入胶质母细胞瘤是可行的。"

团队试验中使用的溶瘤病毒由麻省总医院布莱根癌症研究所神经系统肿瘤中心执行主任E. Antonio Chiocca医学博士开发，它由一种单纯疱疹病毒制成，经过基因改造，使其只能在胶质母细胞瘤细胞中自我复制，而不能在正常健康细胞中复制。

该病毒扩散到胶质母细胞瘤细胞，将其杀死，然后自我复制，再次扩散到另一个胶质母细胞瘤细胞。病毒感染细胞也会触发免疫反应。

在针对41名复发性胶质母细胞瘤患者的I期试验中，与历史报道的生存期相比，溶瘤病毒治疗延长了生存期，尤其是在那些预先存在病毒抗体的患者中。

在他们的《细胞》研究中，研究人员检查了临床试验参与者中这种免疫反应的程度。他们的分析揭示，该治疗诱导了免疫T细胞长期浸润到患者肿瘤中。细胞毒性T细胞与濒死脑肿瘤细胞的距离越近，与患者治疗后更长的生存期相关。该疗法还扩大了大脑中预先存在的T细胞。

"我们证明，攻击肿瘤细胞的T细胞浸润增加，转化为胶质母细胞瘤患者的治疗获益。"该研究的共同资深作者Chiocca说。"我们的发现可能对这种20年来标准治疗方案未变的癌症具有重要意义。"（生物谷Bioon.com）

参考文献：

Maxime Meylan et al, Persistent T cell Activation and Cytotoxicity against Glioblastoma Following Single Oncolytic Virus Treatment in a Clinical Trial, Cell (2026). DOI: 10.1016/j.cell.2025.12.055.